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乌海染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

¥2425.00起 报告周期:7个自然日个工作日 样本类型:①全血 ②血浆 备注:任选其一

项目介绍

染色体非整倍体异常检测 PLUS项目(已含保险)是一项基于二代测序技术的高通量基因检测服务,专门用于精准筛查人类染色体数目异常。本项目采用国际主流的低深度全基因组测序技术,可对23对染色体进行系统性分析,重点检测临床上最常见的非整倍体异常,包括21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华兹综合征)、13-三体综合征(帕陶综合征)以及性染色体数目异常(如特纳综合征、克氏综合征等)。检测覆盖范围广,分析严谨,具有高灵敏度和高特异性。项目创新性地整合了检测质量保险,为检测过程提供额外保障。客户可根据临床便利性,选择外周静脉全血或血浆作为检测样本,通过专业物流送至符合国际标准的CLIA/CAP认证实验室,在7个自然日内即可获得由资深遗传咨询师审核并签发的详细检测报告,为临床决策提供重要的遗传学依据。

适用人群

本检测适用于有特定需求的成年人群,旨在为个人染色体核型健康状况评估提供参考信息。尤其适合:关注自身染色体数目异常潜在风险的个体;有不良孕产史或家族遗传病史,希望进行系统性染色体筛查的夫妇;以及出于个人健康管理目的,希望了解基础染色体构成的人群。需要注意的是,本检测不能替代产前诊断,孕妇如需产前筛查请咨询产科医生选择专门的产前检测项目。检测前建议由医生或遗传咨询师进行评估。

临床意义

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

检测方法

二代测序

常见问题

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